![Лицензирование фармацевтической деятельности. Лицензирование фармацевтической деятельности.](/netcat_files/generated/103/144/760x570/5034/8ef1b78ef551488a260b0753c523292c.jpg?crop=0%3A0%3A0%3A0&hash=c448ab858c6e7a4d87e6c7c5d325c311&resize_mode=0&wm_m=0)
- Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- Постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств»;
- Приказом Минсельхоза России от 21.09.2020 № 555 «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения»;
- Приказом Минсельхоза России от 29.07.2020 № 426 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения»;
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» в которых обозначены принципы работы и основные требования в данном направлении деятельности.
Более подробную информацию о нормативных документах, об обязательных требованиях, о планах контрольных (надзорных) мероприятий можно получить на сайте Управления Россельхознадзора по Тюменской области, ЯНАО и ХМАО https://72.fsvps.gov.ru/ в разделе Деятельность. Контроль и надзор.